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8月29日，魯南制藥集團山東新時代藥業(yè)有限公司收到歐洲藥品質(zhì)量管理局（EDQM）簽發(fā)的唑來膦酸原料藥歐洲藥典適用性證書（CEP證書），這是魯南制藥取得的第8個CEP證書。

CEP證書不僅適用于歐盟成員國，而且被眾多承認歐洲藥典地位的國家所認可。此次獲批，標志著唑來膦酸原料藥已準入歐盟市場。魯南制藥唑來膦酸原料藥除獲得歐盟CEP證書外，還進行了中國DMF、美國DMF和韓國KDMF的注冊登記。

為實現(xiàn)“健康世界”宏偉藍圖，加快公司國際化進程，魯南制藥成立國際藥品研發(fā)中心，致力于全球市場的研發(fā)申報。三年來，已取得歐洲制劑批件2個，美國制劑批件2個，新興市場制劑批件16個，CEP證書8個，中國原料藥批件1個，28個美國DMF，3個日本MF，2個巴西DMF，10個印度DMF和50多個其他新興市場DMF；7個美國ANDA、2個歐洲MA和5個中國制劑品種正在審評中。