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魯南制藥集團(tuán)山東新時代藥業(yè)有限公司鹽酸法舒地爾注射液（規(guī)格：2ml：30mg），經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。

法舒地爾為血管擴(kuò)張藥，能抑制平滑肌收縮最終階段的肌球蛋白輕鏈磷酸化使血管擴(kuò)張，從而實(shí)現(xiàn)腦血管痙攣的緩解及預(yù)防、腦血流和腦葡萄糖利用率的改善以及腦神經(jīng)細(xì)胞損傷的抑制。臨床上主要用于改善和預(yù)防蛛網(wǎng)膜下腔出血術(shù)后的腦血管痙攣及隨之引起的腦缺血癥狀。

國家開展仿制藥一致性評價以提高仿制藥質(zhì)量，使其達(dá)到與原研和國際公認(rèn)產(chǎn)品的相同的水平，對提升制藥行業(yè)整體水平，保障公眾用藥安全具有重要意義。魯南制藥始終緊跟國家號召，永葆產(chǎn)業(yè)初心，以工匠精神致志研發(fā)高品質(zhì)藥物，持續(xù)提升藥品安全性、有效性、質(zhì)量可控性，為廣大患者提供了更多的用藥選擇。