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新時代藥業(yè)質(zhì)量保證部組織開展季質(zhì)量主題活動
發(fā)布日期:2020-04-22 16:30:02       作者:魯南制藥集團(tuán)       瀏覽:34.4萬


“文件及操作規(guī)程都應(yīng)該是隨時變更的,當(dāng)然變更的前提是可執(zhí)行的動作,真正的GMP高手是理解了又能靈活運(yùn)用的人。只要能滿足質(zhì)量保證的初衷,能把質(zhì)量保證做的更好,那誰都不能反對你做變更、增加控制點(diǎn)、增加規(guī)范。當(dāng)然在這個過程中我們也可以做減法,通過風(fēng)險評估、創(chuàng)新把好多控制點(diǎn)刪掉,確實(shí)做到科學(xué)的質(zhì)量保證?!?/span>

——張貴民總經(jīng)理在《質(zhì)量到底是誰的生命?》中的講話

近期,本著合規(guī)、適用、規(guī)范、減少不必要工作量的原則,新時代藥業(yè)質(zhì)量保證部組織開展了第二季度季質(zhì)量主題活動。

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在集團(tuán)公司總經(jīng)理助理柏學(xué)東的指導(dǎo)下,新時代藥業(yè)質(zhì)量保證部經(jīng)過多次討論,確定并下發(fā)了《2020年第二季度季質(zhì)量主題方案》和自查手冊。目前各生產(chǎn)車間正在對操作規(guī)程(EC和PO)開展如火如荼的自查活動,車間班組長、QA質(zhì)量員、一線員工都積極參與到了自查過程,重新審核操作規(guī)程的流程和操作細(xì)節(jié),核對規(guī)程內(nèi)各項(xiàng)參數(shù),確保操作規(guī)程的準(zhǔn)確性、指導(dǎo)性和可重現(xiàn)性。質(zhì)量保證部將收集整理自查發(fā)現(xiàn)的問題,制定《EC和PO檢查手冊》,依據(jù)各車間提交規(guī)程進(jìn)行現(xiàn)場的對應(yīng)性檢查,并選取優(yōu)秀規(guī)程模板,為各車間后續(xù)操作規(guī)程的修訂提供依據(jù)。

本次規(guī)程的針對性修訂,將有效提升規(guī)程的指導(dǎo)性,降低操作人員出現(xiàn)失誤的可能性,為SOP的良好執(zhí)行奠定基礎(chǔ)。要切實(shí)做好“寫好要做的,做好所寫的,記好所做的”的基本要求,保證規(guī)程的合理、合規(guī)、落地和執(zhí)行,為“千億魯南 百年品牌”的宏偉目標(biāo)打下堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。

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通訊員 李少華 卜文文

攝 影 李玉菊

主 編 史 晶