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12月12日，科研部制劑實(shí)驗(yàn)室 “仿制藥一致性評價(jià)”主題培訓(xùn)在科研樓一樓會(huì)議室舉行。

本次培訓(xùn)旨在加強(qiáng)專業(yè)技術(shù)交流，助力加快仿制藥一致性評價(jià)進(jìn)程。培訓(xùn)由制劑實(shí)驗(yàn)室劉德鵬授課，制劑實(shí)驗(yàn)室相關(guān)崗位共計(jì)50余人參加。

培訓(xùn)過程中，劉德鵬結(jié)合自己外出培訓(xùn)學(xué)習(xí)的知識與日常工作中遇到的問題，對仿制藥一致性評價(jià)的標(biāo)準(zhǔn)要求及各環(huán)節(jié)注意事項(xiàng)等進(jìn)行了詳盡講解；針對一致性評價(jià)過程中審評專家提出的一些容易忽視的問題，進(jìn)行了著重講解。

此次培訓(xùn)，是科研部就外出專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)后，進(jìn)行轉(zhuǎn)訓(xùn)并建立培訓(xùn)檔案的具體執(zhí)行。

面對新藥審評審批、仿制藥一致性評價(jià)以及全國帶量采購等日益嚴(yán)峻的醫(yī)藥政策，制劑實(shí)驗(yàn)室有信心和決心，全力加快仿制藥一致性評價(jià)進(jìn)程，推進(jìn)有競爭力的產(chǎn)品早日進(jìn)入市場，助力“千億魯南 百年品牌”的夢想早日實(shí)現(xiàn)。

通訊員　邵淑君

攝　影　任　英

主　編　郝貴周